سندرم آنوریسم-استئوآرتریت: جهش ژنی SMAD3 یک نوع از اولین نوع از کشف ، تحقیقات و مراقبت های ژنتیکی مرتبط با AOS است. با رشد زمینه آئورتوپاتی های محرک ژنتیکی ، این مرجع مهم جدیدترین اکتشافات در این زمینه را گردآوری می کند و به متخصصان قلب ، جراحان قلب و قفسه سینه ، متخصصان ژنتیک بالینی ، جراحان عروقی ، جراحان ارتوپدی و محققان اجازه می دهد بدون نیاز به جمع آوری دانش مورد نیاز خود را بدست آورند. داده های منابع مختلف
پوشش شامل همبستگی ژنوتیپ و فنوتیپ ، نقش عملکردی SMAD3 و بینش از نقش سیگنالینگ TGFbeta در بیماری آئورت است. این کتاب باعث افزایش دانش در مورد AOS ، ارائه آگاهی و مراقبت بهتر بیمار از این بیماری تهاجمی می شود.
ویژگی های اصلی
پوشش سندرم آنوریسم-استئوآرتریت ، از کشف ژنتیکی گرفته تا مراقبت از بیمار
شامل راهنمایی مدیریت بالینی در مورد درمانهای قلبی عروقی و جراحی بهینه است
سندرم غالب اتوزومال ناشی از جهش در ژن SMAD3 را توضیح می دهد
ویژگی های اصلی این سندرم را مشخص می کند ، از جمله آنوریسم شریانی و شکنجه ، آرتریت زودرس و ویژگی های خفیف کرانیو صورت
ج
:: بازدید از این مطلب : 261
|
امتیاز مطلب : 0
|
تعداد امتیازدهندگان : 0
|
مجموع امتیاز : 0
تاریخ انتشار : پنجشنبه 06 شهریور 1399 |
نظرات (0)